先天性心脏病是一种在胚胎发育时期即已形成的异常心脏结构，它是儿童中最常见的心脏疾病之一。为了及早发现和治疗这种疾病，医疗专业人士通常会采用多种检测方法来筛查新生儿和婴幼儿是否患有先天性心脏病。以下是几种常用的检测方法：

1. 听诊（Auscultation）: 这是最简单也是最基础的检查方式，医生通过使用听诊器倾听婴儿胸部发出的声音来判断是否有心脏杂音或其他异常迹象。如果听到心脏杂音或心律不齐等异常情况，可能提示存在先天性心脏问题。

2. 心电图 (Electrocardiogram, ECG) : 这是一种无创且相对快速的技术，用于记录心脏的电活动。心电图可以显示心跳频率、节律以及心脏各部分之间的传导时间等信息，帮助识别潜在的心脏缺陷。

3. 超声心动图 (Echocardiography): 这是一种非侵入性的成像技术，利用声波产生的高分辨率图像来评估心脏的结构和功能。超声心动图可以帮助诊断各种类型的先天性心脏病，并且对胎儿心脏畸形的产前诊断也很有价值。

4. CT扫描和磁共振成像(Computed Tomography Scan and Magnetic Resonance Imaging, CT & MRI): 这些先进的影像学技术可以通过提供详细的内部器官三维图像来帮助确定复杂的先天性心脏畸形。CT扫描尤其适用于观察冠状动脉解剖结构；而MRI则能更清晰地展现心脏内部的细微变化。

5. 心血管造影术 (Cardiac Catheterization): 在某些情况下，可能需要在导管中注入造影剂以增强血管和心脏内的可见度，然后拍摄X光照片以获得清晰的影像。这种方法常被用作复杂病例的最后确诊手段，因为它可以直接测量血液压力和其他重要参数。

6. 遗传咨询与基因测试: 为了了解先天性心脏病的家族遗传模式，有时还需要进行遗传咨询和必要的基因检测。这有助于确定家庭成员中是否存在特定疾病的易感基因突变。

7. 产前筛查: 随着医学技术的进步，孕妇可以在怀孕期间接受一系列产前筛查，包括羊膜穿刺术、绒毛取样、无创产前DNA检测等，以评估胎儿的健康状况，包括心脏发育情况。

早期诊断是成功治疗先天性心脏病的关键步骤，因此对这些检测方法的准确性和敏感性要求很高。每种方法都有其优缺点，医生通常会结合多个因素为每个患者选择最佳的检测方案。一旦确诊，及时的治疗干预可以为患儿带来更好的生活质量和长期预后。